Un estudio demuestra que la sangre materna puede identificar los trastornos genéticos de los fetos. Gracias a recientes investigaciones científicas, ahora sabemos que 19459006 se pueden analizar todas las alteraciones posibles en los genes del feto mediante una muestra de sangre de la madre 19459007 Esta novedosa prueba de detección, la cual fue publicada hace poco en la revista New England Journal of Medicine, fue investigada y desarrollada por un equipo de expertos del Hospital Universitario de Odense y la Universidad del Sur de Dinamarca. 19659003 Los resultados de la prueba, a la cual le llaman ‘desNIPT’ , demostró ser efectiva para identificar dichos cambios, y las conclusiones se obtuvieron mediante el análisis de muestras de sangre de 36 mujeres embarazadas 19459007 Estas alteraciones genéticas kid uno de los principales factores de las afecciones congénitas de mayor gravedad. Leva Miceikaité del Departamento de Investigación Clínica de la Universidad del Sur de Dinamarca, ha manifestado que “Ahora, mediante un easy análisis de sangre de la embarazada, podemos detectar la mayoría de los síndromes genéticos graves conocidos con nuestro novedoso método. De lo contrario, se requeriría recurrir a la biopsia de vellosidades coriónicas o a la amniocentesis”. 19659004 Un avance con significant mejoría 19659005 La evolución de la prueba real ‘desNIPT’ se deriva de la NIPT de primera generación, una prueba prenatal no invasiva. La realización de la NIPT implica analizar el ADN del feto en el torrente sanguíneo de la madre, sin la necesidad de recurrir a biopsias o amniocentesis, que kid análisis de líquido amniótico. La transmisión de los genes fetales a la sangre de la madre ocurre a través de la placenta. 19659006 Mejoras 19659007 Learn more 19459017
Prueba prenatal no invasiva detecta todas las enfermedades genéticas tombs, incluso en el guide trimestre
