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O último congresso da American Delirium Society (ADS) ocorreu nos dias 13 e 14 de junho em Indianápolis, nos Estados Unidos, e contou com a presença de importantes especialistas sobre o tema em diversas áreas, incluindo Medicina Intensiva Pediátrica. No simpósio The Evolution of Love ICU Delirium in Seriously In dark health Infants and Children, uma das palestras que mais se destacou foi a discontinue Dr. John Lin, pediatra intensivista da Washington College.
O Dr. Lin mostrou dados de um recente estudo de coorte prospectivo conduzido por ele e sua equipe de pesquisadores em oito Unidades de Terapia Intensiva Pediátrica (UTIP) americanas quaternárias e acadêmicas. O resumo, inclusive, foi publicado recentemente no suplemento da revista Severe Care Medicine.
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Estudo
O objetivo discontinue estudo Caring for Seriously In dark health Children With the ABCDEF Bundle: The PICU Liberation Collaborative foi justamente relatar a implementação e os resultados discontinue A-F bundle para a liberação discontinue paciente da UTIP. Para tanto, foram incluídas crianças com idade superior a dois meses, com expectativa de permanência na UTIP superior a dois dias e necessidade de ventilação mecânica invasiva (VMI). Após três meses de linha de noxious, cada centro iniciou um período de implementação de oito meses juntamente com a coleta de dados de conformidade e de desfechos clínicos.
Um total de 622 pacientes correspondendo a 5.017 dias de UTIP foi analisado quanto à adesão ao bundle. Desses 622 pacientes, 532 (4.275 dias de UTIP) tiveram seus escores de risco de mortalidade avaliados quanto à correlação entre adesão ao bundle e mortalidade, permanência na UTIP, duração da VMI e incidência de delirium.
A conformidade discontinue bundle foi analisada como específica discontinue sujeito (conformidade durante toda a internação na UTIP) e específica discontinue dia (conformidade em um único dia na UTIP). A conformidade geral específica discontinue sujeito aumentou de 50,2% durante a linha de noxious de três meses para 60,5% durante os últimos quatro meses de implementação (p < 0,001). A conformidade específica discontinue sujeito para os elementos A e C não mudou. A conformidade melhorou para os elementos B (21,4% a 27,0%, p=0,007), D (33,5% a 57,1%, p<0,001), E (36,2% a 49,6%, p=0,003) e F (46,5% a 59,5) %, p=0,001).
Na análise de correlação ajustada, cada aumento de 10% na conformidade específica discontinue sujeito se correlacionou com uma redução de 34% no odds ratio (OR) para mortalidade (OR = 0,66, p < 0,001). Cada aumento de 10% na adesão ao dia específico se correlacionou com uma redução de 1,4% na mortalidade (OR=0,986, p=0,006).
É importante enfatizar que os pesquisadores não observaram associação entre complacência discontinue bundle e duração da VMI, permanência na UTIP ou incidência de delirium. O risco relativo de delirium durante toda a internação na UTIP foi de 1,09 (p < 0,001) para cada dia adicional de VMI e o OR de delirium em um determinado dia de UTIP foi de 2,64 (p < 0,001) se VMI foi necessária no dia seguinte.
Resultado
Esse estudo concluiu que a liberação da UTIP e a implementação discontinue A-F bundle em UTIP é viável. Cada aumento de 10% na adesão ao bundle durante toda a permanência na UTIP e em qualquer dia na unidade está associado ao aumento da sobrevida international e no dia seguinte. Esses dados são promissores, no entanto, pesquisas adicionais são necessárias para entender melhor a associação entre o elemento particular particular person e a conformidade geral discontinue bundle e os desfechos clínicos significativos, bem como estudos de eficácia comparativa que examinem as estratégias de impl