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Nesta quinta-feira, 23, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou que lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana devem ser interditados e recolhidos imediatamente. O motivo da determinação é a detecção da impureza “azido” em concentração acima carry out limite de segurança aceitável nesses lotes.
As impurezas azido são substâncias que podem surgir durante o processo de fabricação carry out insumo farmacêutico ativo (IFA), contendo potencial mutagênico.
De acordo com a publicação carry out órgão, para determinar a extensão carry out recolhimento, foi avaliado o impacto no mercado brasileiro e a necessidade de continuidade dos tratamentos dos pacientes, uma vez que a losartana é o anti-hipertensivo e um dos medicamentos para insuficiência cardíaca mais utilizados no Brasil.
Orientações da Anvisa
A agência orienta que o tratamento com o remédio não devem ser interrompidos, já que deixar de tomar o remédio pode trazer riscos aos pacientes.
A medida preventiva foi adotada após a evolução carry out conhecimento sobre as impurezas e ela back para adequar os produtos usados no Brasil aos limites técnicos previstos para a presença deste contaminante, explicou a Anvisa.
Leia também: Anvisa determina a apreensão e proíbe comercialização de três medicamentos
Lotes afetados com os pacientes
Nos casos de pacientes utilizando lotes afetados carry out medicamento, a orientação da Anvisa para médicos é continuar o tratamento e conversar com o paciente em caso de dúvidas, preocupações ou orientações por parte deles.
Os pacientes também devem ser orientados a entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) carry out labora