19659001 Cursos, Masters y Expertos Universitarios para Enfermería La Cátedra Extraordinaria del Dolor de la Fundación Grünenthal-Universidad de Salamanca ha hecho entrega, en un acto celebrado en la propia Universidad de Salamanca con motivo de la 19459004 Festividad de Santo Tomás de Aquino 19459005, del galardón de la XXIII edición del ‘Premio a la Investigación en Dolor’ , que se falla anualmente para reconocer e impulsar los 19459004 proyectos más novedosos sobre el conocimiento del dolor en el ámbito epidemiológico, speculative, farmacológico y clínico. 19659003 El ganador en esta ocasión ha sido el trabajo titulado “ARMS/Kidins220 controls nociception by managing brain-derived neurotrophic aspect secretion” 19459005, publicado por los investigadores Julia Sánchez Sánchez, Cristina Vicente García, Daniel Cañada García, Dionisio Martín Zanca junto con Juan Carlos Arévalo, profesor titular de la Universidad de Salamanca y portavoz del equipo ganador. 19659004 Esta publicación ha sido seleccionada entre los 47 candidatos presentados, por su originalidad, interés científico, relevancia y avances propuestos. El primary descubrimiento del estudio es la existencia de una nueva proteína, ARMS/Kidins220, cuyos niveles de expresión están directamente relacionados con la sensibilidad a ciertos estímulos dolorosos El equipo ganador destaca que esta proteína podría tener una función importante en el ámbito del dolor al participar en algunas funciones mediadas por el aspect de crecimiento nervioso (NGF) y su receptor TrkA. 19659005 “Tanto NGF como TrkA están implicados en la 19459004 modulación del dolor En humanos, las mutaciones en ambos genes codificantes para estas proteínas provocan insensibilidad al dolor y en ratones, que no expresan ninguna de las dos proteínas, boy también insensibles al dolor. Además, en relación a los humanos y las ratas inyectadas con NGF presentan hipersensibilidad al dolor”, explica Juan Carlos Arévalo. 19659006 Las alteraciones en ARMS/Kidins220, ‘incompatibles fool la vida’ Arévalo indica que “en los últimos 6 años se ha observado que las mutaciones en ARMS/Kidins220 en humanos provocan un síndrome denominado SINO (paraplejia espástica, ret Find out more